Was Cagrilintid ist
Amylin ist ein Hormon der Bauchspeicheldrüse, das Sättigung auslöst. Natürliches Amylin lässt sich nur schwer zu einem Forschungs- oder Arzneimittelmolekül machen, weil es leicht Amyloidfibrillen bildet und eine kurze Halbwertszeit hat. [1] [2]
Cagrilintid ist ein stabiles, lipidiertes, lang wirkendes Amylin-Analogon, entwickelt von Novo Nordisk; die Veröffentlichung von 2021 beschreibt die Struktur-Wirkungs-Arbeiten, die zu seiner Auswahl für die klinische Entwicklung bei Adipositas führten. In einer Phase-1b-Studie lag seine Halbwertszeit bei etwa 159 bis 195 Stunden. [1] [2] [3]
Wie es erforscht wurde
Cagrilintid wurde allein und zusammen mit Semaglutid, einem GLP-1-Rezeptor-Agonisten, getestet. Die Studien in der Tabelle waren randomisiert und placebokontrolliert und wurden alle von Novo Nordisk finanziert. [2] [3] [4]
In der Phase-2-Studie senkte die höchste Cagrilintid-Dosis das Körpergewicht auch stärker als das aktive Vergleichspräparat Liraglutid (10,8 % gegenüber 9,0 %). In der Phase-1b-Studie veränderte Cagrilintid die Semaglutid-Exposition nicht. [2] [3]
| Studie | Teilnehmende | Dauer | Wichtigstes veröffentlichtes Ergebnis |
|---|---|---|---|
| Phase 2, Cagrilintid allein (2021) | 706 Erwachsene mit Übergewicht oder Adipositas unter Cagrilintid, dazu Vergleichs- und Placebogruppen | 26 Wochen | Mittlere Gewichtsabnahme von 6,0 % bis 10,8 % je nach Dosis, gegenüber 3,0 % unter Placebo [2] |
| Phase 1b, mit Semaglutid (2021) | 96 Erwachsene mit Übergewicht oder Adipositas | 20 Wochen Behandlung | Kombination gut verträglich, mit akzeptablem Sicherheitsprofil; größere und längere Studien nötig [3] |
| Phase 3a REDEFINE 1, mit Semaglutid (2025) | 3.417 Erwachsene mit Übergewicht oder Adipositas, ohne Diabetes | 68 Wochen | Mittlere Gewichtsänderung von -20,4 % mit der Kombination, gegenüber -3,0 % unter Placebo; die Studie hatte auch Gruppen nur mit Cagrilintid und nur mit Semaglutid [4] |
Bisherige Sicherheitsbefunde
In der Phase-2-Studie waren Magen-Darm-Beschwerden wie Übelkeit, Verstopfung und Durchfall sowie Reaktionen an der Verabreichungsstelle die häufigsten unerwünschten Ereignisse. Magen-Darm-Ereignisse betrafen 41 % bis 63 % der Teilnehmenden unter Cagrilintid und 32 % unter Placebo, vor allem Übelkeit. [2]
In REDEFINE 1 betrafen Magen-Darm-Ereignisse 79,6 % der Teilnehmenden unter der Kombination und 39,9 % unter Placebo; sie waren überwiegend vorübergehend und leicht bis mittelschwer. [4]
Regulatorischer Status (Oktober 2026)
Cagrilintid ist kein zugelassenes Arzneimittel. Die US-amerikanische Food and Drug Administration erklärt, dass Cagrilintid in keinem von der FDA zugelassenen Arzneimittel enthalten ist, für keine Erkrankung als sicher und wirksam befunden wurde und nach US-Bundesrecht nicht für Rezepturarzneimittel verwendet werden darf. [5]
Forschungsmaterial ist kein Arzneimittel: Es wurde nicht auf Sicherheit, Wirksamkeit oder Qualität beim Menschen geprüft und darf nicht am Menschen angewendet werden. Wir verkaufen Cagrilintid nur für die In-vitro-Laborforschung, ohne Anwendungshinweise.
Lagerung und Stabilität im Labor
Peptide können chemisch (Oxidation, Desamidierung, Hydrolyse) und physikalisch (Aggregation) abgebaut werden und sind im trockenen Zustand in der Regel stabiler als in Lösung. [6]
Lyophilisierte Fläschchen werden deshalb bis zur Rekonstitution meist kühl, trocken und lichtgeschützt gelagert. Maßgeblich sind die Lagerhinweise auf der Produktseite und im Chargenzertifikat.
Wie man eine Charge prüft
Ein brauchbares Analysenzertifikat nennt das prüfende Labor, die auf dem Fläschchen gedruckte Chargennummer, das Prüfdatum und die Methoden. Die Identität wird meist per Massenspektrometrie bestätigt, wobei die gemessene Masse zur erwarteten Molekülmasse passen muss, die Reinheit wird per HPLC gemessen. Da Cagrilintid lipidiert ist, schließt die erwartete Masse die angehängte Fettsäurekette ein. [1]
Wenn der Hersteller einen Chargenbericht liefert, verlinken wir ihn auf der Produktseite; Produkte ohne Bericht behaupten keinen.
Häufige Fragen
Was ist Amylin?
Ein Hormon der Bauchspeicheldrüse, das Sättigung auslöst. Cagrilintid ist ein lang wirkendes, lipidiertes Analogon davon, entworfen, um die Neigung des natürlichen Amylins zur Bildung von Amyloidfibrillen zu vermeiden.
Ist Cagrilintid zugelassen?
Nein. Stand Oktober 2026 erklärt die FDA, dass Cagrilintid in keinem zugelassenen Arzneimittel enthalten ist und für keine Erkrankung als sicher und wirksam befunden wurde.
Warum wird Cagrilintid zusammen mit Semaglutid untersucht?
Die beiden wirken auf verschiedene Hormonsysteme, Amylin und GLP-1. Studien verglichen die Kombination mit jedem Molekül allein und mit Placebo; in REDEFINE 1 hatte die Kombinationsgruppe über 68 Wochen eine mittlere Gewichtsänderung von -20,4 % gegenüber -3,0 % unter Placebo.
Kann ich Cagrilintid für den Eigengebrauch kaufen?
Nein. Alles, was wir verkaufen, ist für die In-vitro-Laborforschung durch Erwachsene ab 21 Jahren bestimmt. Es ist nicht zur Anwendung an Mensch oder Tier gedacht, und wir geben keine Hinweise zu Anwendung oder Dosierung.
Dieser Ratgeber fasst veröffentlichte Forschung und regulatorische Informationen zusammen. Er ist keine medizinische Beratung. Alles, was wir verkaufen, ist ausschließlich für die In-vitro-Laborforschung durch Erwachsene ab 21 bestimmt und nicht zur Anwendung an Mensch oder Tier.
Quellen
- Kruse T et al. Development of cagrilintide, a long-acting amylin analogue. J Med Chem. 2021 (PubMed 34288673)
- Lau DCW et al. Once-weekly cagrilintide for weight management in people with overweight and obesity: a phase 2 trial. Lancet. 2021 (PubMed 34798060)
- Enebo LB et al. Safety, tolerability, pharmacokinetics, and pharmacodynamics of concomitant administration of multiple doses of cagrilintide with semaglutide: a phase 1b trial. Lancet. 2021 (PubMed 33894838)
- Garvey WT et al. Coadministered cagrilintide and semaglutide in adults with overweight or obesity (REDEFINE 1). N Engl J Med. 2025 (PubMed 40544433)
- U.S. Food and Drug Administration. FDA's concerns with unapproved GLP-1 drugs used for weight loss (content current as of 1 October 2026)
- Manning MC et al. Stability of protein pharmaceuticals: an update. Pharm Res. 2010 (PubMed 20143256)