Retatrutid: Was die Forschung zeigt

Was Retatrutid ist

Retatrutid, Entwicklungscode LY3437943, ist ein einzelnes synthetisches Peptid mit agonistischer Wirkung an drei Rezeptoren: dem Rezeptor des glukoseabhängigen insulinotropen Polypeptids (GIPR), dem Glucagon-like-Peptide-1-Rezeptor (GLP-1R) und dem Glukagonrezeptor (GCGR). Entwickelt wurde es von Eli Lilly and Company. [1] [3]

In Labortests zeigte das Molekül eine ausgewogene Aktivität an Glukagon- und GLP-1-Rezeptor und eine stärkere am GIP-Rezeptor. Bei adipösen Mäusen senkte es das Körpergewicht und verbesserte die Glukosekontrolle; die Autoren führen einen Teil der Gewichtswirkung auf einen höheren Energieverbrauch über den Glukagonrezeptor zurück, zusätzlich zur geringeren Nahrungsaufnahme über GIP- und GLP-1-Rezeptor. [1]

Wie es erforscht wurde

Retatrutid durchlief eine erste Studie am Menschen, dann Phase-2-Studien bei Adipositas und bei Typ-2-Diabetes und schließlich das Phase-3-Programm TRIUMPH. Die Phase-2- und Phase-3-Studien in der Tabelle waren randomisiert, doppelblind und placebokontrolliert und wurden alle von Eli Lilly finanziert. [1] [2] [3] [4]

Die Phase-2-Diabetesstudie hatte zudem einen aktiven Vergleich, Dulaglutid, einen weiteren GLP-1-Rezeptor-Agonisten: Bei zwei der höheren Retatrutid-Dosen sank der HbA1c stärker als mit dem Vergleichspräparat. [3]

Studie	Teilnehmende	Dauer	Wichtigstes veröffentlichtes Ergebnis
Phase 1, aufsteigende Einzeldosis (2022)	Erste klinische Studie, nach Studien an Mäusen	Einzeldosis, Beobachtung bis Tag 43	Sicherheit und Verträglichkeit ähnlich wie bei anderen inkretinbasierten Molekülen [1]
Phase 2, Adipositas (2023)	338 Erwachsene mit Adipositas oder Übergewicht	48 Wochen	Mittlere Gewichtsänderung bis -24,2 % bei der höchsten Dosis, gegenüber -2,1 % unter Placebo [2]
Phase 2, Typ-2-Diabetes (2023)	281 Erwachsene mit Typ-2-Diabetes	36 Wochen	HbA1c nach 24 Wochen um bis zu 2,02 Prozentpunkte gesenkt, gegenüber 0,01 unter Placebo; Körpergewicht nach 36 Wochen um bis zu 16,9 % gesenkt, gegenüber 3,0 % [3]
Phase 3, TRIUMPH-1 (2026)	2.339 Erwachsene mit Adipositas, ohne Diabetes	80 Wochen	Mittlere Gewichtsänderung bis -25,0 %, gegenüber -3,9 % unter Placebo; in den untersuchten Untergruppen waren auch Kniearthrose-Schmerzen und Schlafapnoe-Ereignisse geringer [4] [5]

Bisherige Sicherheitsbefunde

In den veröffentlichten Studien waren Magen-Darm-Beschwerden die häufigsten unerwünschten Ereignisse: Übelkeit, Durchfall, Erbrechen und Verstopfung, meist leicht bis mittelschwer. In der Phase-2-Adipositasstudie waren sie dosisabhängig und ließen sich mit einer niedrigeren Anfangsdosis teilweise verringern. [2] [3] [4]

Die Phase-2-Adipositasstudie verzeichnete außerdem dosisabhängige Anstiege der Herzfrequenz, die nach 24 Wochen ihren Höhepunkt erreichten und danach zurückgingen. In der Phase-2-Diabetesstudie gab es keine schweren Hypoglykämien und keine Todesfälle. [2] [3]

Die längste veröffentlichte Studie dauerte 80 Wochen; Wirkungen über diesen Zeitraum hinaus wurden nicht berichtet. [4]

Regulatorischer Status (Oktober 2026)

Retatrutid ist kein zugelassenes Arzneimittel. Die US-amerikanische Food and Drug Administration erklärt, dass Retatrutid in keinem von der FDA zugelassenen Arzneimittel enthalten ist, für keine Erkrankung als sicher und wirksam befunden wurde und nach US-Bundesrecht nicht für Rezepturarzneimittel verwendet werden darf. [6]

Die FDA hat Unternehmen verwarnt, die Semaglutid, Tirzepatid oder Retatrutid mit Dosierungsanleitungen direkt an Verbraucher zur Anwendung am Menschen verkauft und die Produkte als „für Forschungszwecke“ oder „nicht für den menschlichen Verzehr“ gekennzeichnet haben. Forschungsmaterial ist kein Arzneimittel: Es wurde nicht auf Sicherheit, Wirksamkeit oder Qualität beim Menschen geprüft und darf nicht am Menschen angewendet werden. Wir verkaufen Retatrutid nur für die In-vitro-Laborforschung, ohne Anwendungshinweise. [6]

Lagerung und Stabilität im Labor

Peptide können chemisch (Oxidation, Desamidierung, Hydrolyse) und physikalisch (Aggregation) abgebaut werden und sind im trockenen Zustand in der Regel stabiler als in Lösung. [7]

Lyophilisierte Fläschchen werden deshalb bis zur Rekonstitution meist kühl, trocken und lichtgeschützt gelagert. Maßgeblich sind die Lagerhinweise auf der Produktseite und im Chargenzertifikat.

Wie man eine Charge prüft

Ein brauchbares Analysenzertifikat nennt das prüfende Labor, die auf dem Fläschchen gedruckte Chargennummer, das Prüfdatum und die Methoden. Die Identität wird meist per Massenspektrometrie bestätigt, wobei die gemessene Masse zur erwarteten Molekülmasse passen muss, die Reinheit wird per HPLC gemessen.

Wenn der Hersteller einen Chargenbericht liefert, verlinken wir ihn auf der Produktseite; Produkte ohne Bericht behaupten keinen.

Häufige Fragen

Ist Retatrutid zugelassen?

Nein. Stand Oktober 2026 ist Retatrutid ein Prüfmolekül: Laut FDA ist es in keinem zugelassenen Arzneimittel enthalten und wurde für keine Erkrankung als sicher und wirksam befunden.

Worin unterscheidet sich Retatrutid von Semaglutid und Tirzepatid?

Semaglutid ist ein GLP-1-Rezeptor-Agonist und Tirzepatid ein dualer GIP- und GLP-1-Rezeptor-Agonist; Retatrutid wirkt zusätzlich am Glukagonrezeptor. Unsere Ratgeber zu Semaglutid und Tirzepatid erklären diese Moleküle.

Welche ist die bisher größte veröffentlichte Studie?

TRIUMPH-1, eine Phase-3-Studie, die 2.339 Erwachsene mit Adipositas und ohne Diabetes für 80 Wochen randomisierte (ClinicalTrials.gov NCT05929066), veröffentlicht 2026.

Kann ich Retatrutid für den Eigengebrauch kaufen?

Nein. Alles, was wir verkaufen, ist für die In-vitro-Laborforschung durch Erwachsene ab 21 Jahren bestimmt. Es ist nicht zur Anwendung an Mensch oder Tier gedacht, und wir geben keine Hinweise zu Anwendung oder Dosierung.